Retinoblastom
Das Retinoblastom ist ein bösartiger Tumor auf der Netzhaut des menschlichen Auges, der sowohl in erblicher als auch in nichterblicher Form existiert. Da das Retinoblastom ausschließlich aus unreifem Gewebe hervorgeht, tritt diese Art von Tumor nur bis ungefähr zum 5. Lebensjahr auf.
Obwohl die Erkrankung unbehandelt zum Tode führt, bestehen bei frühzeitiger Erkennung sehr gute Heilungschancen. Ein erster Hinweis auf ein Retinoblastom ist häufig eine weiß erscheinende Pupille auf Blitzlichtfotos.
In vielen Fällen ist es nötig, das betroffene Auge per Enukleation zu entfernen, um eine Streuung der Tumorzellen zu vermeiden. Durch anschließende Therapien und die augenprothetische Versorgung durch einen Ocularisten wird den jungen Patienten trotz der Erkrankung ein normales Leben ermöglicht.